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    1. 焦点新闻

      2024-02-22

      恒瑞医药登榜全球药企市值TOP20

      近日,据知名医药行业媒体《E药经理人》统计,恒瑞医药登榜全球药企市值TOP20,位列第18位,成为TOP20中唯一的中国药企。



      全球药企市值TOP20由《E药经理人》根据东方财富Choice数据梳理而出,市值统计周期为2023年2月16日-截至发稿前最新交易日期,包括礼来、诺和诺德、强生、默沙东等在内的多家全球知名药企在榜。文章称,挤进前20的医药一哥恒瑞,无疑给业界传递着回暖信号。而这个成绩背后,离不开科技创新对恒瑞医药的强劲驱动,同时也体现了公司在高质量发展道路上笃定前行的决心和作为。


      ——自2011年首款创新药获批上市以来,恒瑞医药累计研发投入超330亿元,位居全国医药行业前列。


      在此支撑下,公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并建立了蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)、双/多特异性抗体等一批国际领先的新技术平台。凭借强大的研发引擎,公司优化产品结构、拓展产品管线,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多个领域进行创新研发。至今,公司已在国内获批上市16款1类创新药、4款自研2类新药,另有80多个自主创新产品正在临床开发,270多项临床试验在国内外开展。


      ——凭借丰厚的研发创新实力,恒瑞医药积极推进国际化布局,致力于推动中国制药品牌走向世界。


      公司产品已进入超40个国家,且在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件。《E药经理人》曾在此前报道中称,自2023年开始,恒瑞“自研+BD”并重的步伐正在大大提速,逐步进入到了创新国际化布局的关键时期。自主出海方面,目前公司开展近20项创新药国际临床试验,其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理;HER3 ADC创新药注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格;卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕获得美国FDA孤儿药资格认定。与此同时,公司积极与全球领先医药企业合作,推动研发成果快速转化,至今已实现10项创新药海外授权。到2023年,公司的BD动作更是按下了加速键,从创新药EZH2抑制剂SHR2554开启2023年对外授权的首章,到与默克达成最高可达14亿欧元的交易,一年时间共达成5起海外BD授权,出现了1个月内连续产生3笔License-out授权交易的情况,并首次与全球大型跨国企业牵手。2023年全年,恒瑞医药BD交易额超40亿美元。


      作为中国医药创新代表性企业,恒瑞医药将继续坚定实施创新驱动发展战略,加快高层次人才引进,专注前沿科技领域的技术攻关,力争研制出更多的新药、好药,助力医药产业高质量发展的同时,更好地服务健康中国,造福全球患者。

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